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課程詳情

隨著國家對高新制藥行業政策的逐步收緊和完善，新藥研發整個周期的風險也隨之提高。

您是否也在關注以下問題：

-臨床階段患者相關的費用是否要認列，如何認列？

-關聯研發服務費用時如何把控轉讓定價稅務風險？

-與CRO合作中的自主研發和委托研發如何定性更有利？

-受試者補償的合約條款如何制定能最大程度降低風險？

在此背景下，鉑略特開設此課程，從新藥研發環節中的風險點出發，具體分析與患者、費用、數據、研發優惠相關的種種合規問題，并給出針對性解決方案，幫助企業合理規避雷點，降低風險，助力新藥研發平穩推進。

課程流程

13:30 簽到

14:00 新藥研發環節中的稅務風險

-患者相關的費用認列

-無形資產所有權和關聯方交易中的轉讓定價稅務風險

-研發費用加計扣除細節解讀

15:30 茶歇

15:50 新藥研發環節中的數據合規

-新藥研發環節中的數據合規

-受試者價值補償

16:40 互動問答

17:00 課程結束

王老師

王坤 PwC稅務及商務咨詢高級經理

CPA/CFA

王老師在普華永道工作超十年，期間協助眾多國內外公司開展稅務/財務/業務方面的專業咨詢工作。對于財稅咨詢和籌劃、對外付匯咨詢、財稅盡職調查、稅務爭議協調解決等有著豐富的經驗。尤其在醫藥行業領域，服務過眾多國內外500強藥企，為企業在稅務籌劃、稅務合規等方面提供專業咨詢。

潘永建 潘律師先后畢業于哈佛大學法學院和上海交通大學凱原法學院, 分別獲得法學碩士和法學博士學位。在中美兩國從事法律工作的18年間，潘律師帶領團隊為眾多醫療健康、電商、零售、教育、金融、大型制造業企業就其數據收集、存儲、使用、移轉與銷毀全過程建立或完善合規制度。在醫療生命健康領域，潘律師長期為逾20家國內外知名生物制藥、CRO/CDMO、醫療器械、醫療科技公司提供公司與合規法律服務。

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在線報名：新藥研發環節中的合規風險管控(上海)

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