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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員

【課程編號】:MKT012525

【課程名稱】:

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員

【課件下載】:點(diǎn)擊下載課程綱要Word版

【所屬類別】:管理體系認(rèn)證

【時間安排】:2025年07月30日 到 2025年08月01日4000元/人

2024年08月14日 到 2024年08月16日4000元/人

2023年08月30日 到 2023年09月01日4000元/人

【授課城市】:廈門

【課程說明】:如有需求,我們可以提供ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員相關(guān)內(nèi)訓(xùn)

【其它城市安排】:廣州 上海 深圳 北京 蘇州 煙臺 東莞 青島 天津

【課程關(guān)鍵字】:廈門ISO13485培訓(xùn),廈門醫(yī)療器械質(zhì)量內(nèi)審員培訓(xùn)

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課程介紹

本課程時長為3天。

目前世界上大多數(shù)國家均將ISO13485標(biāo)準(zhǔn)作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量體系法規(guī)要求,滿足其要求作為進(jìn)入到本國市場的必須條件之一。醫(yī)療器械企業(yè)也通常會選擇通過該質(zhì)量管理體系認(rèn)證,來證實(shí)其內(nèi)部質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品的合規(guī)性,具備基本的市場準(zhǔn)入條件。故建立并持續(xù)保持有效的ISO 13485質(zhì)量管理體系對醫(yī)療器械行業(yè)而言是個重要的要求。

本課程將通過深入了解ISO13485標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品安全性有效性有關(guān)的特定要求、風(fēng)險分析和評估、標(biāo)識與追溯、反饋系統(tǒng)、警戒系統(tǒng)、忠告性通知等;并能按照審核的基本原則,執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,獲取審核證據(jù),從滿足法規(guī)要求、保持有效的質(zhì)量管理體系等方面對ISO13485體系進(jìn)行正確客觀的審核評價。

培訓(xùn)對象

企業(yè)內(nèi)建立或管理ISO 13485體系之人士

進(jìn)行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核之人士

加深了解體系、計劃進(jìn)一步改善醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系之人士

課程收益

認(rèn)識質(zhì)量管理的基本原則

學(xué)習(xí)ISO 13485質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)

了解醫(yī)療器械風(fēng)險管理思路

了解審核技巧和方法,及審核流程控制

了解有效開展審核應(yīng)注意的問題

課程大綱

醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求

ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn)的詮釋

ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別

基于ISO 14971的風(fēng)險管理流程

如何進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)的審核

策劃、準(zhǔn)備及執(zhí)行審核

不符合項的判定,審核結(jié)果及審核報告的跟進(jìn)

審核技巧

現(xiàn)場模擬審核

審核案例分析

學(xué)員成功完成本課程并通過考試后,可獲頒發(fā)的培訓(xùn)證書。

劉老師

專業(yè)資質(zhì)

國家注冊質(zhì)量管理體系高級審核員

中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會會員

深圳市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會會員

專業(yè)能力

1996年開始至今講授YY/T0287-ISO 13485,為中國最早講授ISO 13485的老師

2000年開始至今講授YY/T 0316-ISO 14971,為中國最早講授ISO 14971的老師

授課風(fēng)格

詼諧,幽默,講課深入淺出,理論聯(lián)系實(shí)際,深受客戶好評。

講師評價

講師深入淺出,有幽默感。 ——學(xué)員評價

培訓(xùn)材料齊全,內(nèi)容易懂,達(dá)到培訓(xùn)目的。 ——學(xué)員評價

講的很好,希望接受些其它法規(guī)的培訓(xùn)。 ——學(xué)員評價

服務(wù)過的企業(yè)名錄(部分):邁瑞、西門子、深圳迪美泰、深圳輝大、大族激光醫(yī)療、廣州康業(yè)、蘇州華高、蘇州偉創(chuàng)力、蘇州日立電線、蘇州泰連電子(原泰科)、蘇州比比電子、蘇州邁柯唯、蘇州星諾奇、蘇州羅斯蒂、昆山元茂、昆山揚(yáng)皓光電、萬東、瓦里安、先科、中國醫(yī)療器械工業(yè)公司、北京萬潔天元、北京迪康、北京新網(wǎng)醫(yī)訊、北京康聯(lián)等、蔡司(上海蔡司、蘇州蔡司)、上海欣陽精模、湖南維勝電子、煙臺冰輪高壓氧艙、煙臺宏遠(yuǎn)氧業(yè)、煙臺冰科集團(tuán)、山東康泰

擅長課程

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員

ISO 14971風(fēng)險管理

中國醫(yī)療器械法規(guī)

醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例局令(5、10、12、16、31號令等)

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(即醫(yī)療器械GMP)及相關(guān)的無菌和植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則、體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則等

美國FDA法規(guī)21CFR820(cGMP)

歐盟法規(guī)MDD(醫(yī)療器械指令)

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