蘇州質(zhì)量管理體系培訓(xùn)公開課

汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系（IATF 16949:2016）新版內(nèi)審員課程 蘇州：2025年05月14日

2016年10月1日，一項(xiàng)新的國際標(biāo)準(zhǔn) IATF 16949:2016 正式發(fā)布并取代原有舊版標(biāo)準(zhǔn) ISO/TS 16949:2009。 作為ISO 9001：2015標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充和融合，始終保持其與ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)的一致性全新版。此項(xiàng)新標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布在于發(fā)展質(zhì)量管理體系，將致力于持續(xù)改進(jìn)、強(qiáng)調(diào)缺陷預(yù)防、涵蓋汽車行業(yè)......

IATF16949:2016汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 蘇州：2025年05月16日

一、高層次整合機(jī)構(gòu)（HLS）IATF16949：2016汽車行業(yè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)價值定位IATF16949：2016的變化背景IATF16949：2016的目標(biāo)IATF16949：2016的變化點(diǎn)IATF16949：2016的變化點(diǎn)介紹基于整合的基本標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)組織情景分析二、標(biāo)準(zhǔn)解析標(biāo)準(zhǔn)條款解析產(chǎn)品安全責(zé)任風(fēng)險分析標(biāo)準(zhǔn)條款解......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 蘇州：2025年05月19日

本課程時長為3天。目前世界上大多數(shù)國家均將ISO13485標(biāo)準(zhǔn)作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量體系法規(guī)要求，滿足其要求作為進(jìn)入到本國市場的必須條件之一。醫(yī)療器械企業(yè)也通常會選擇通過該質(zhì)量管理體系認(rèn)證，來證實(shí)其內(nèi)部質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品的合規(guī)性，具備基本的市場準(zhǔn)入條件。故建立并持續(xù)保持有效的ISO 13485質(zhì)量管理體系對......

IATF 16949：2016汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 蘇州：2025年05月19日

質(zhì)量體系內(nèi)審員實(shí)施質(zhì)量體系的組織中高級管理人員任何需要學(xué)習(xí)IATF 16949:2016的人員課程收益掌握IATF 16949:2016基本要求，了解核心工具及認(rèn)證規(guī)則；全面掌握IATF 16949:2016新版增加內(nèi)容, 理解IATF關(guān)于新版標(biāo)準(zhǔn)追加內(nèi)容及修改的意圖；全面學(xué)習(xí)質(zhì)量體系內(nèi)審方法，能獨(dú)立組織開展內(nèi)審活動；......

成功的項(xiàng)目管理（升級版）－項(xiàng)目管理最佳實(shí)踐 上海：2025年06月06日

1、參考國際優(yōu)秀企業(yè)成功管理項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)，由淺入深的了解如何管理好一個項(xiàng)目。2、通過參與實(shí)戰(zhàn)案例分析，了解一個專業(yè)項(xiàng)目經(jīng)理需要具備的知識和技能。3、了解優(yōu)秀國際優(yōu)秀企業(yè)的管理體系和流程規(guī)范。4、通過案例了解項(xiàng)目中估算、項(xiàng)目計(jì)劃、監(jiān)控的一些好的做法，并體會項(xiàng)目管理的實(shí)踐，提高項(xiàng)目的問題診斷能力和解決能力.培訓(xùn)對象：資深項(xiàng)目......

研發(fā)人才加速培養(yǎng)機(jī)制 上海：2025年08月01日

本課程適合于研發(fā)體系的各級管理者及CEO和HR，包括但不限于：CEO、HR總監(jiān)、HR經(jīng)理、研發(fā)總監(jiān)、總工、研發(fā)經(jīng)理、產(chǎn)品經(jīng)理、項(xiàng)目經(jīng)理/主管、資源池后備干部等。對于其他部門的新任管理者也同樣適用。課程大綱：一、研發(fā)人才與人才隊(duì)伍建設(shè)的困惑和難題（0.5小時）1.研發(fā)人的才困惑1.1研發(fā)人才短缺現(xiàn)狀回顧1.2研發(fā)為何&l......